福州结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在福州治疗中，希望寻找更多靶向或化疗用药选择的您。
- 完成治疗后在福州定期复查，希望更灵敏监控恢复情况的您。
- 有明确家族史，希望了解自身相关遗传风险的您。
- 在福州就医，病理诊断不明确或需要辅助诊断参考的您。
- 希望评估林奇综合征等遗传性风险的个人。
- 关注自身健康，希望进行深度风险筛查和管理的您。
这个检测能查出什么？
这项检测好比给血液做一次精密的‘信息筛查’。我们检测的是血液中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），它们可能来自体内的相关细胞。检测会分析120个关键基因的状态，主要包括：寻找可能受益于特定靶向药物的基因变化；检查与常用化疗药物敏感性相关的基因；评估微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）基因；分析林奇综合征相关的基因。它能帮助发现用药线索、评估遗传风险，并提供预后参考。请您了解，这是一种高灵敏度的筛查技术，但血液中ctDNA含量极低，存在检测不到的风险，结果需由专业人士结合您的情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
这个过程其实很简单，对您来说就像一次普通的抽血检查。您只需要来福州的合作服务点，或者有些机构支持护士上门服务。不需要空腹，正常饮食喝水即可。采样就是由专业人员抽取10毫升左右的静脉血，过程很快，只有轻微的针刺感。完成后，样本会由专业物流冷链运输到实验室。您完全可以在福州方便地完成。
结果准确吗？安全吗？
您放心，这项检测采用主流的二代测序（NGS）技术，准确性很高，实验室遵循严格的质量标准。检测本身仅需抽血，非常安全。报告会由专业团队分析生成。请您理解，任何检测技术都有其局限性，比如当血液中目标物含量极低时，可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息，但它不能替代临床诊断。如果结果提示有特定风险或发现，建议您与专业人士进一步沟通，他们可能会建议后续的检查或观察方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，如空腹或停药，保持日常状态即可。
- 请确保填写准确的个人信息和联系方式，用于报告关联和送达。
- 采样后，请将血样试管轻柔颠倒混匀几次，然后立即放回采样盒。
- 收到采样盒后请尽快安排采样，以保证样本活性。
- 报告出具时间约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 报告内容专业，建议您在获取后与相关专业人士进行深入沟通。
- 请妥善保管您的个人报告，它包含了您的个人遗传信息。
用户评价 (8条，均分5.0)
上周刚拿到报告，说实话一开始觉得价格是有点小贵。但拿到手里厚厚一本报告，里面分析得非常详细，不仅有突变结果，还有靶向药和临床试验的匹配建议，感觉信息量很足。客服说后续有解读服务，医生也给讲得挺明白。虽然花钱时有点肉疼，但为了健康买个明白和安心，感觉这钱花得还是值的。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供高精准度且有临床指导价值的检测报告，并配备专业的解读服务，确保您能充分理解结果。您的满意是我们持续优化服务的动力，祝您健康。
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
作为结直肠癌患者，术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性，心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告，刚好一周，等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰，重点指标一目了然，给主治医生看，他也说结果可以参考。
机构回复
祝贺您获得MRD阴性的好结果！我们非常理解等待时的焦虑，因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复！
化疗前检测，对比了几家。最终选你们是因为参观时，看到他们用的采血管是特制的，专门用于稳定ctDNA，护士说这能提高检出率。这种对细节和专业知识的展示，让我觉得他们更靠谱。环境也很整洁，没有消毒水味道。
机构回复
您真是位细心的用户。是的，专用的采血管及标准化的样本处理流程，是保证血液ctDNA检测结果准确性的第一步。感谢您对我们专业细节的信任与肯定。
总体不错，报告专业，客服响应快。唯一就是在线查看电子报告的系统，操作起来有点复杂，加载速度也有点慢。希望能优化一下这个客户端的使用体验。
机构回复
非常感谢您提出的具体意见。我们已收到关于系统体验的反馈，技术团队正在加紧优化界面和性能，力求让您的查阅过程更加顺畅便捷。敬请期待。
老公确诊肠癌后，我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高，但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧，现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变，孩子们没事，这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。
机构回复
非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切，它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变，请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。
检测用于术后复查。价格确实不便宜，但想一想他们为了隐私保护投入的成本（独立服务器、加密传输、专人管理等），我觉得这钱有一部分是付给了“安心”，也算值了。报告精准度也不错。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们在技术安全和隐私合规上的持续投入，正是为了兑现对用户的承诺。我们会继续努力，提供更优质的服务。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
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